MONITOR vom 18.02.2021
Corona-Langzeitfolgen: Schwere Versorgungsmängel beim Chronischen Fatigue Syndrom
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Kommentieren [110]Bericht: Elke Brandstätter, Lisa Seemann
Corona-Langzeitfolgen: Schwere Versorgungsmängel beim Chronischen Fatigue Syndrom
Monitor. 18.02.2021. 08:48 Min.. UT. Verfügbar bis 18.02.2099. Das Erste. Von Elke Brandstätter, Lisa Seemann.
Kommentare zum Thema, weiterführende Links und der Beitragstext als PDF
Georg Restle: „Mittlerweile gibt es Studien, die zeigen, dass gerade jüngere Menschen; die nicht mal besonders starke Symptome hatten, an einer Folgeerkrankung von COVID-19 leiden, die ihnen ein normales Leben praktisch unmöglich macht. Einige könnten sogar zum dauernden Pflegefall werden. Chronisches Fatigue-Syndrom heißt diese Krankheit. In Deutschland lange unterschätzt und nie richtig anerkannt. Zulasten von Hunderttausenden, die sich schon seit Jahrzehnten im Stich gelassen fühlen. Elke Brandstätter und Lisa Seemann.“
Lennart Lutz: „Irgendwie, vor 5 Jahren, hätte man mich gefragt, dass eine viertel Million Menschen eine Erkrankung haben, die Ärzten nicht bekannt ist und für die es keine Versorgung gibt, das hätte ich mir nicht vorstellen können. Arbeiten kann ich überhaupt nicht. Ich bin ja auch jeden Tag auf Hilfe angewiesen. Das heißt, meine Eltern müssen für mich kochen, meinen Sohn abholen, mich zu Ärzten bringen. Ja, eigentlich alles.“
Lennart Lutz stand bis vor wenigen Jahren noch mitten im Leben. Studierte, wurde Vater. Plötzlich fing es an, er hatte einen Infekt nach dem anderen, Grippe auch im Sommer. Die Symptome blieben dauerhaft, er erholte sich nicht mehr. Es war ein langer Weg bis seine Hausärztin ihm diagnostiziert, er hat ME/CFS – oder auch Chronisches Fatigue-Syndrom. Ein komplizierter Name für eine Krankheit, die vor allem darin besteht, nichts mehr tun zu können – dauerhafte, schwere Erschöpfung.
Lennart Lutz: „Ja, es heißt, dass man sich halt jeden Tag sehr, sehr krank fühlt, dass man halt Grippesymptome hat, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, und vor allem halt eine Zustandsverschlechterung nach Belastung. Das heißt, sobald man sich ein bisschen bewegt, geht’s einem deutlich schlechter.“
Etwa 300.000 Menschen in Deutschland dürften von CFS betroffen sein, schätzen Expert*innen auf der Grundlage epidemiologischer Studien, davon zehn Prozent schwer. Durch Corona könnte die Zahl deutlich steigen. Viele sind allerdings gar nicht diagnostiziert, wissen nicht, dass sie diese Krankheit haben – sie ist bisher wenig erforscht. Studien weisen darauf hin, dass Virusinfektionen, wie Grippe oder jetzt auch COVID-19 bei der Entstehung eine Rolle spielen. Anhaltende Entzündungsprozesse, die schließlich wohl zu einer Fehlfunktion des Immunsystems führen können. Prof. Carmen Scheibenbogen ist eine der wenigen Spezialist*innen in Deutschland, die sich mit der Krankheit auskennen. Sie ist Teil eines internationalen Netzwerks, das die Krankheit erforscht, um Betroffenen zu helfen.
Prof. Carmen Scheibenbogen, Fatigue-Zentrum, Berliner Charité: „Der Leidensdruck ist enorm, denn die meisten Patienten sind schwer krank. Viele sind nicht mehr in der Lage, ihren Beruf auszuüben. Die am kränksten – das sind etwa 10 Prozent – sind nicht mal mehr in der Lage, sich selbst zu versorgen.“
Zurück zu den Eltern – als Erwachsener. Lennart Lutz musste mit fast 40 Jahren wieder zu Hause einziehen. Die Eltern müssen ihn versorgen, denn sonst bekommt er kaum Hilfe. Sein Neurologe diagnostizierte ihm fälschlicherweise eine Depression.
Lennart Lutz: „Der hat gleich gesagt, dass sind mir zu viele Symptome, so eine Krankheit gäbe es ja gar nicht. Der Arzt hat dann gesagt, ich soll es mal mit einer Depression versuchen und mit Sport – das waren so seine Ratschläge.“
Der Kampf um die richtige Diagnose bedeutete für ihn auch einen zähen Kampf um einen Pflegegrad. So wie ihm geht es vielen Patient*innen, die mühselig auch um einen Schwerbehindertenausweis oder eine Erwerbsminderungsrente streiten. Auf MONITOR-Anfrage schreibt dazu die Deutsche Rentenversicherung:
Zitat: „Der Sozialmedizinische Dienst der Rentenversicherung wurde bereits ausführlich für das Krankheitsbild sensibilisiert.“
Wirklich? In der Realität müssen Betroffene oft einen zermürbenden Klageweg beschreiten – bei der Rentenversicherung wie auch bei den Krankenkassen, sagt die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS.
Sebastian Musch, Deutsche Gesellschaft für ME/CFS: „Also bei Pflege, bei Unterstützung, einfache Dinge wie ein Rollstuhl müssen sich die Betroffenen hart erkämpfen, müssen sich den teilweise gerichtlich erstreiten, weil eben nicht nur die Ärzte, sondern auch die beteiligten Institutionen für Gutachten, medizinischen Dienste der Krankenkassen eben ein Missverständnis der Erkrankung haben, so dass es dann immer in seiner Schwere verkannt wird.”
Dabei hat die Weltgesundheitsorganisation bereits seit Jahrzehnten das schwere Chronische Fatigue-Syndrom als körperliche Krankheit anerkannt. Die Verbreitung dieser Krankheit könnte sich jetzt durch Corona erheblich beschleunigen, befürchten Forscher*innen. Betroffen sind vor allem Jüngere. Bei ihr war es so: im April erkrankte sie an COVID-19, jetzt hat sie viele CFS-Symptome. Die junge Frau will anonym bleiben; sie habe einfach keine Kraft, mit Corona-Leugnern zu diskutieren. Nach ihrer akuten Corona-Infektion dachte sie, sie sei wieder gesund.
Long-COVID-Betroffene: „Nach zwei Wochen habe ich dann meinen ersten Rückfall – oder wie auch immer man das nennen will – erlebt, und bin, ja von null auf hundert mehr oder weniger. In wenigen Stunden hatte ich plötzlich wieder alle Symptome.“
Immer wieder Fieber, Kopfweh und schwere Erschöpfung. Ihre selbständige Tätigkeit in der Medienbranche muss sie stark einschränken. Sie kann nur noch wenige Stunden pro Woche arbeiten.
Long-COVID-Betroffene: „Es ist – ich sag mal – auf jeden Fall nur noch ungefähr so … 30 Prozent dessen, was ich normalerweise arbeiten konnte. Also ich hab gerade mehr Ähnlichkeit mit einer Oma, die 75 ist, als mit einer Frau, die Mitte dreißig ist. Und das ist ein Schock, weil es absurd klingt, dass man mit Anfang 30 plötzlich im Sitzen duschen muss.“
Noch zehrt sie von ihren Rücklagen. Doch es sind ihre letzten Tage hier. Die Miete kann sie sich auf Dauer nicht leisten und die Treppen zur Wohnung schafft sie auch nicht mehr. Ein Schicksal, wie es künftig viele geben könnte – das zeigen erste Studien. Eine Forschergruppe in London beobachtet derzeit laufend die Entwicklung weltweit.
Charitini Stavropoulou, City University of London (Übersetzung Monitor):„Wir wissen also, dass viele Patienten verlängert Atemnot haben werden, sie werden Fatigue haben, danach und auch neurologische Symptome. Fatigue ist das am häufigsten beobachtete Symptom von Long-COVID, über alle Studien hinweg, die wir uns angesehen haben.“
Auch die derzeit aktuellste Studie aus China mit über 1.700 Krankenhaus-Patient*innen ergab, 63 Prozent von ihnen klagen sogar nach sechs Monaten über langanhaltende Fatigue oder Muskelschwäche. Insgesamt ist der Beobachtungszeitraum noch zu kurz. Doch die Expert*innen fürchten, dass auch in Deutschland sehr viele Erkrankte, die unter den Langzeitfolgen von COVID-19 leiden, ein Chronisches Fatigue-Syndrom entwickeln werden.
Prof. Carmen Scheibenbogen, Fatigue-Zentrum, Berliner Charité: „Wenn wir die Patienten dann bei uns genau uns anschauen, dann stellen wir fest, dass etwa die Hälfte dieser Patienten die Diagnosekriterien für ein Chronisches Fatigue-Syndrom erfüllt. Und wenn man das jetzt hochrechnet auf die Zahl der COVID-Fälle, die wir heute haben und die wir vielleicht in einem Jahr haben, dann ist zu befürchten, dass wir bis zu 100.000 an CFS neu erkrankte Patienten haben werden.“
Werden also zigtausend Long-COVID-Erkrankte einen Kampf um die richtige Diagnose, die richtige Behandlung und finanzielle Unterstützung vor sich haben? So wie die CFS-Erkrankten bisher? Auch die Weltgesundheitsorganisation warnt davor und fordert mehr Forschung und politisches Engagement. Denn zu lange hat die Politik das Chronische Fatigue-Syndrom nicht ernst genommen. Schon 1994 setzte das Bundesgesundheitsministerium eine Arbeitsgruppe ein. Nichts passierte. Erst jetzt will man ein unabhängiges Institut beauftragen, um den wissenschaftlichen Stand zu klären – nach fast dreißig Jahren! Für alle Betroffenen nur ein Hoffnungsschimmer. Der Kampf gegen die Krankheit bleibt – und die Ungewissheit.
Long-COVID-Betroffene: „Wir wissen nicht, was los ist und wir hoffen, es wird besser. Ich hoffe halt, dass wir in ein paar Jahren soweit sind zu wissen, wie man Patienten wie mir helfen kann.
Georg Restle: „Am Chronischen Fatigue-Syndrom erkranken laut einer Studie aus Norwegen übrigens vor allem Zehn- bis 19-Jährige und 30- bis 45-Jährige. Für alle, die denken, COVID-19 sei nur für alte Menschen bedrohlich.“
Stand: 19.02.2021, 17:00 Uhr
110 Kommentare
Kommentar 110: Nicole Taubitz-Schütz schreibt am 19.03.2023, 14:48 Uhr :
Bitte, es heißt nicht Chronisches Fatigue Syndrom, es heißt Myalgische Enzephalomyellitis/ Chronisches Fatigue Syndrom = ME/CFS. Durch die Abkürzung wird es auf Müdigkeit reduziert, aber das Hauptsymptom ist Belastungsintoleranz(PEM). Ansonsten ein sehr gelungener Beitrag. Bitte, mehr davon. Immerhin gab es diese neuroimmunologische Erkrankung schon vor Corona und wurde über 53 Jahre ignoriert - bei Forschung, Aufklärung, Anerkennung und Unterstützung Betroffener.
Kommentar 109: Elly schreibt am 18.03.2022, 13:05 Uhr :
Ich habe mich Mitte Januar 2022 zeitgleich mit dem Norovirus und Covid infiziert Trotz Dreifachimpfung und obwohl ich vorher topfit war, habe ich nach wie vor mit sehr belastenden Symptomen zu kämpfen. Es ist zermürbend, nicht zeitnah therapeutische Unterstützung zu erfahren. Eine Reha wurde beantragt, meine Erkrankung der Berufsgenossenschaft gemeldet und trotzdem sitze ich nach wie vor daheim und warte... Durch die gesundheitlichen Beeinträchtigungen fallen mir alle alltäglichen Herausforderungen extrem schwer, was ich bräuchte,wäre therapeutische Unterstützung, Strukturen, die mir meiner Verfassung erleichtern. Stattdessen ziehen sich Diagnostik und Befundungen hin und solange meine Erkrankung von der Berufsgenossenschaft nicht anerkannt wird, werde ich mich mit dem geringeren Krankengeld arrangieren müssen- eine zusätzliche psychische Belastung. Ich habe Covid, bis es mich selbst betroffen hat, unterschätzt und es nicht für möglich gehalten, was bei mir anrichten wird
Kommentar 108: Regina Klauer schreibt am 02.11.2021, 14:11 Uhr :
Ich bin seit vier Jahren an ME /CFS erkrankt! Eine Krankheit bei der man eigentlich ein lebender Toter ist! Irgendwie aus dem Leben verschwunden, aber trotzdem immer noch da ! Ich hatte das Glück ,das man mir beigebracht hat wie ich mir selbst helfen kann um die Symptome immer wieder abzuschwächen und damit bilde ich in Deutschland eine Ausnahme !So traurig es klingt ist es auch! Man selbst ist die einzige Hilfestellung und nur ein enormes Wissen über die eigenen Möglichkeiten bewahrt vor der Bettlägerigkeit! Ein ewiger Kampf mit sich selbst, bei dem man auch bei allergrößter Vorsicht immer wieder zurück geworfen werden kann. Die Erholungsphasen werden immer wieder von neuerlicher schwerer Erschöpfung abgelöst! Die einzige Konstante ist Einsamkeit und Verzweiflung! Das in einem Land in dem jeder Säufer mehr Verständnis und Hilfe bekommen kann ! Trotzdem, vielleicht kommt durch das Corona auch ein wenig Hoffnung auf Hilfe für mich ! Traurig genug !
Kommentar 107: Jürgen schreibt am 15.10.2021, 21:17 Uhr :
Ich habe CFS nach einer Hirnhautentzündung, wahrscheinlich ausgelöst durch eine Zecke inThüringen. Erst durch eine Zeitungsbeilage habe ich einige Jahre später erfahren ,was ich eigentlich habe. Nun hoffe ich, dass durch Long COVID mehr geforscht wird und Betroffenen besser geholfen wird. Es wäre auch zu wünschen, dass mehr Menschen verstehen wie man sich mit CFS fühlt. Und wenn die Krankheit auch von der Rentenversicherung richtig anerkannt wird. Von einer geminderten Erwerbsminderungsrente kann kaum leben.
Kommentar 106: Susanne schreibt am 06.10.2021, 20:26 Uhr :
Es existieren aktuell auch schwere Versorgungsmängel bei der Versorgung von Patienten mit langanhaltenden Nebenwirkungen nach der Impfung. Genau so ähnlich wie anfangs CFS Patienten, werden Betroffene von Ärzten immer noch als psychisch krank bezeichnet, obwohl sie einen Tag vor der Impfung noch super gesund waren. Es sind wenige im Vergleich zu den Millionen geimpften, das ist klar, aber sie leiden genauso. Lediglich von Ärzten die sich mit CFS auskennen, wird man ernst genommen. Keiner will öffentlich einen Zusammenhang zwischen CFS- / Long-Covid- Symptomen und der Impfung herstellen, die meisten Ärzte melden es nicht mal ans Gesundheitsamt, weil es keinen Beweis für einen Zusammenhang gibt. Es ist bitter, nachdem man sich als junger Mensch für die Gesellschaft geimpft hat, so von der Gesellschaft und auch den Medien ignoriert zu werden, nur weil es politisch nicht gewollt ist.
Kommentar 105: Heike schreibt am 19.08.2021, 14:04 Uhr :
CFS kann nach jeder schweren Viruserkrankung oder auch Impfung auftreten, nicht nur bei Covid 19. Bisher wurde das komplett ignoriert und man fällt durch alle Raster oder wird auf die Psycho-Schine geschoben. Bei Covid-19 wird nun alles massiv nach oben gepusht. Alleine dass es nun eine Heilmittelverordnung speziell nur für Covid gibt und alles andere wieder ignoriert wird, das ist der absolute Hohn und Supergau für alle anderen CFS-geschädigten Menschen. Und zum Schluss noch eine Info was 2009 bei dem Schweinegrippe-Skandal geändert wurde: Die "Medizinische Pandemie=Klassische Pandemie" mit Kriterien Erkrankte und Todeszahlen wurde von der WHO geändert in "Formelle Pandemie" mit Kriterium Infektionszahlen und gekoppelt an Impfagenda. Somit sollte endlich jedem klar sein, was hier alles falsch läuft. Eine Erkrankung nicht zu bekommen, ist lediglich mit einem guten, funktionierenden Immunsystem zu erreichen. Alles andere ist Selbstzerstörung der Gesellschaft.
Kommentar 104: Lotta Simson schreibt am 12.05.2021, 13:33 Uhr :
Guten Tag, vielen Dank für den interessanten Beitrag. Besteht die Möglichkeit Zugang bzw. nähere Informationen zu den zitierten Studien zu erlangen? Herzliche Grüße Lotta Simson
Kommentar 103: Christine schreibt am 04.05.2021, 19:16 Uhr :
Mit 21 Jahren bin ich am chronischen Erschöpfungssyndrom erkrankt. Jetzt bin ich 48 Jahre alt. Überall die Jahre wurde ich von der Schulmedizin im Stich gelassen. Die Ärzte, die sich gut mit CFS auskennen Waren meist privat Ärzte. Umweltmediziner können meiner Erfahrung nach die Krankheit am besten erfassen. Es wird Zeit, dass endlich Geld für die Erforschung des Krankheitsbildes aufgebracht wird. Wir brauchen Hilfe! Es gibt einen Spruch: Man stirbt nicht an CFS. Die schlechte Nachricht ist: man stirbt nicht an CFS. Die Krankheit wird viel zu sehr verharmlost!
Kommentar 102: St. Vitus schreibt am 22.03.2021, 18:13 Uhr :
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Kommentar 101: Bettina schreibt am 19.03.2021, 18:45 Uhr :
Hallo. Meine Corona Infektion liegt nun 1 Jahr zurück. Ich kämpfe seitdem mit allen Symptomen(würde eine Seite füllen wenn ich alles aufliste).Meine Lunge hat leider was zurückbehalten, weshalb ich ständig japse nicht nur bei Anstrengung (4 Stufen) sondern auch in Ruhe.Sehr schlimm ist die ständige Müdigkeit und die fehlende Kraft.Ich habe einige Ärzte aufgesucht immer in der Hoffnung endlich wieder (normal) zu werden. Es gibt keine Hilfe.Ich bin 59 Jahre alt habe immer Vollzeit in einer Apotheke gearbeitet,und habe als Dankeschön die Kündigung erhalten.Ich habe keine Kraft mehr.An manchenTagen bin ich so am Ende, das ich mich in eine Ecke setzen möchte und nur noch weinen. Das kann es doch nicht gewesen sein. Wo ist mein normales Leben hin? Long Covid Ambulanzen gibt es leider zu wenig,für mich nichts erreichbar. Mein letzter Arzttermin war so ernüchternd mit dem Kommentar des Arztes ,für Corona hätte er keine Zeit,seine Patienten warten!!!!!!.Ich bin einfach nur traurig.
Antwort von Sven , geschrieben am 13.04.2021, 15:36 Uhr :
Liebe Bettina, Auch ich habe mich vor 1 Jahr mit corona infiziert. Auch ich habe noch immer Nachwirkungen. Zum Glück ist es bei mir weniger schlimm. In Deiner Situation wünsche ich Dir den Trost und die Hoffnung, die nur Jesus schenken kann, damit du wieder lachen und glücklich werden kannst. Such IHN. Er hat auch für Dich Trost und eine echte Perspektive.
Antwort von Elena , geschrieben am 17.02.2022, 18:10 Uhr :
Liebe Bettina Ich hoffe sehr, dass du inzwischen Hilfe gefunden hast. Beim CFS sind die Energiequellen der Zellen, die Mitochondrien, massiv geschädigt. Damit die Mitochondrien wieder ihre Aufgabe erfüllen, braucht es viele Mikronährstoffe und vom Patienten selbst viel Dazutun. Im Buch von Dr. Bodo Kuklinski kann man sich über eine solche Mikronährstofftherapie gut orientieren. Ich wünsche dir viel Mut und Ausdauer, denn Mikronährstoffe sind keine Medikamente und es braucht deshalb viel Zeit, bis ein Mangel davon wieder ersetzt ist.
Kommentar 100: Laila schreibt am 07.03.2021, 20:04 Uhr :
leider bin ich gerade mal mit 39 nach einem harmlosen Coronaverlauf an CFS erkrankt. Ca. 3 Wochen später war mir klar, dass irgendwas mit meinem Körper nicht stimmt. Von Woche zu Woche wurde schlimmer bis ich bettlägerig wurde. Die Ärzte meinten es sei Burnout. Es dauerte nicht lange, bis man merkte, dass es nicht sein kann. Was soll ich sagen, harter Schicksal, habe 2 kleine Kinder, die mich brauchen und ich habe keinen Arzt der mir mit dieser Krankheit hilft. Dazu kommt, dass die Rentenversicherung die Krankheit nicht anerkannt. Man ist körperlich und finanziell ruiniert. Ich kann immer noch nicht glauben, dass in einem Land wie Deutschland, mehr als 300000 Menschen unter CFS leiden und für diese Menschen keine richtige Versorgung gibt es. Diese Krankheit zieht einem alle Stecker aus.
Kommentar 99: Spunk schreibt am 07.03.2021, 14:05 Uhr :
Ich leide seit Jahren an dem Fatigue Syndrom, ausgelöst durch eine Krebserkrankung. Zuerst dachte ich das wird wieder besser, falsch gedacht. Auf die Diagnose Fatigue Syndrom bin ich durch Zufall im Internet gestoßen, von den Ärzten kam da nichts. Als ich dann den Ärzten meine Vermutung mitteilte meinten sie nur gut möglich, aber machen kann man sowieso nichts. Es ist schon bezeichnend wenn der Patient dem Arzt die Diagnose sagen muß statt umgekehrt.
Kommentar 98: Julius schreibt am 06.03.2021, 12:23 Uhr :
Es sollte nicht nur über die Langzeitfolgen von Corona nachgedacht werden sondern auch über Langzeitfolgen der Impfstoffe. Diese Stoffe existieren erst seit einigen Wochen und schon sprechen sich Politiker dafür aus dass die gesamte Menschheit, rund acht Milliarden Menschen mit diesen Impfstoffen geimpft werden müsste; und das noch per Zwangsimpfung. Alleine solche Gedanken empfinde ich schon als gruselig. Eine Impfung sollte immer auf freiwilliger Basis beruhen, es sei denn dass berufsbezogen bestimmte Menschen besonders geschützt werden müssen. Aber auch hier muss die betreffende Person selbst entscheiden dürfen weiter seinen Beruf mit einer Impfung auszuüben oder den Beruf zu wechseln. Auch massenhafte Impfungen sollten erst in Erwägung gezogen werden wenn es milliardenhafte Erfahrungen über Nebenwirkungen der Impfstoffe gibt. Durch eine Zwangsimpfung aller Menschen der Erde mit Impfstoffen ohne langzeitliche Erfahrungswerte könnte folgend die Menschheit ausgelöscht werden.
Kommentar 97: Krain, P. schreibt am 06.03.2021, 12:03 Uhr :
Alles sehr schlimm mit den gesundheitlichen Langzeitfolgen einer Corona-Infektion. Deswegen meine ich dass wir endlich eine Medizin gegen diese Erkrankung brauchen. Schon vor einem Jahr hätte zeitgleich mit der Forschung nach einem Impfstoff auch nach einer Medizin geforscht werden müssen. Die Idee einiger Politiker dass die gesamte Menschheit geimpft werden muss um das Virus zu beseitigen, die halte ich für gefährlichen Unsinn. So etwas ist meiner Meinung nach eine „Rassenzucht“, vergleichbar mit dem was die Nazis in Europa versuchten wollen nun heute Politiker sowie derer Wissenschaftler im großen Stiel weltweit: „Eine Coronaviren resistente Menschenrasse züchten“. Und das mit Hilfe von Impfstoffen welche erst seit ein paar Wochen existent sind, welche nur rund acht Monate schützen und es keine Erfahrungen von Langzeit-Nebenwirkungen gibt, weil sie erst an einigen hunderttausend Menschen geimpft wurden. Noch nicht einmal die Schwangerschaftsmonate einer Frau wurde abgewartet.
Kommentar 96: E.Lanzendorf, Berlin schreibt am 04.03.2021, 17:24 Uhr :
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Kommentar 95: Thinley schreibt am 26.02.2021, 22:04 Uhr :
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Kommentar 94: Peter schreibt am 23.02.2021, 13:36 Uhr :
Laut Abhandlung „Praxisrelevanz des nitrosativen Stresses“ Kuklinski (schwere Kost) , sollen (wie ich das verstehe) hinter den meisten"Modekrankheiten der Industriegesellschaft"(meine Worte) wie CSF, MCS, Burnout..... verschiedenen Formen von mitochondrionalen Erkrankungen stecken . Bin selbst seit 1993 betroffen. Wahrscheinlich vererbte Schädigung der mtDNA, aktiviert durch eine med. Behandlung u.a. mit Cyclosprin(nitrosativer Stress). Empfehlung, „Visite“ vom 1.10.19. Recherchieren- Stichworte: nitrosativer Stress, chronisches Energiedefizit, Schädigung der mtDNA, mitochondrionale Erkrankungen, Forschungsverb. mitoNET–euromuskuläre Zentren, mtDNA Test (Termin für die Spezialsprechstunde in einem neuromuskulären Zentrum dauert einige Monate). Soweit ich gelesen habe, ist Mitochondriopathie zwar nicht heilbar, aber die Prognosen für eine erworbene Mithochondriopathie sollen aber besser sein, als bei einer vererbten (wenn man an einen Spezialisten kommt)
Kommentar 93: Zukunft für Leben schreibt am 23.02.2021, 00:31 Uhr :
Schwere Monate liegen hinter den Menschen.Kein Ende in Sicht.Nachrichten,heute fundiert,morgen falsch.Alles dreht sich um Mittel gegen die Seuche im Lande,um Folgen,um Forderungen.Politik,Presse, Funk und TV in Erklärungsnot.Fehlerzuweisungen ohne Adresse gang und gäbe.Die Wurzel der Seuche spielt überhaupt keine Rolle,neue Ableger rollen an.Ausgangssperren,Ausgehbereiche und Sonderrechte für bestimmte Typen beherrschen die Zeit.Es ist, als wenn man nur das Waldsterben beklagt und nicht den Borkenkäfer als Ursache erkennen will.Es sieht tatsächlich so aus,als wenn politisch gewollt.Außer Hetze, Häme und Verbote macht die Seuche nämlich auch vorwärtsdenkenden Menschen,der unliebsamen Opposition in Deutschland zu schaffen.Man möge meinen,fortschreitende Entwicklung macht Menschen klüger,vernünftiger.Das Gegenteil ist leider zur Zeit noch der Fall.Aber-Altertum mußte Mittelalter weichen und Mittelalter dem Imperialismus... Energie für gute Entscheidungen fordert die Menschen 2021.
Kommentar 92: TOM schreibt am 21.02.2021, 10:45 Uhr :
Ich habe es jetzt schon mehrfach gelesen dass die Post Virale Fatique wie sie von den Schulmedizinern gern bezeichnet wird angeblich 40% der an Covid Erkrankten mehr oder weniger schwer bekommen. Da dies auch einen nicht unerheblichen Wirtschaftlichen Schaden darstellt werden hoffentlich mehr Forschungsgelder fliessen damit wird auch für die CFS Erkrankten hoffetlich etwas vom Budget Tisch fallen .
Kommentar 91: Anonym schreibt am 21.02.2021, 10:28 Uhr :
Ich danke dem Monitor-Team sehr für Ihre breite Recherche und Berichterstattung. Bitte mehr zu diesem Thema. Es gibt Hoffnung. Weiter so!! :)
Kommentar 90: Peter Staijen schreibt am 21.02.2021, 09:43 Uhr :
Danke an Monitor für die Berichterstattung zu CFS 300.000 CFS Erkrankte gab es allerdings schon vor Corona ! Fatique auf deutsch "Mattigkeit" die Ursachen können vielfätiger Ursache sein u.a. nach Krebs, Virusinfektionen aber auch nach Impfungen "ME / CFS in Deutschland" von Daniel Schulte sehr gut beschrieben ( Universität Bielefeld Fakultät für Gesundheitswissenschaften) Leider ist bisher ein totales Versagen des Sozialstaates Deutschland feststellbar
Kommentar 89: Iris Kraft schreibt am 20.02.2021, 21:39 Uhr :
Liebes Monitor-Team, vielen Dank für euren Beitrag über cfs. Ich bin 63 Jahre alt und Langzeitbetroffene. Es ist gut und wichtig, daß dieses Thema endlich die breite Öffentlichkeit erreicht. Ich bin ein Fan eurer Sendung. Macht weiter so. Liebe Grüße I. Kraft
Kommentar 88: Dr. Friedrich Flachsbart schreibt am 19.02.2021, 18:35 Uhr :
Sehr geehrte Damen und Herren! Es ist sehr schade, dass der angekündigte Beitrag über nicht-invasive-Beatmung verschoben werden musste. Aber vielleicht kann die Diagnose Chronisches Fatigue Syndrome in der Therapie der COVID-19 von Bedeutung werden. Die RNA der COVID-19 Viren verursacht eine Endothel-Entzündung. Unfraktioniertes Heparin (UHF) verhindert den Eintritt von COVID-19-Viren in Zellen. Nur UHF wirkt bei Disseminierter Intravasculärer Gerinnung im Bereich der Lungenarteriolen und Nierenarteriolen. Die Epithel-Entzündung durch Gruppe A Streptokokken (GAS) führt zu akuten und chronischen Folgen, es gibt keine Resistenzen der GAS gegen Penicillin. Penicillin wirkt gegen alle post-streptokokken-reaktiven-Erkrankungen, Niere, Herz, Hirn. Endothel und Epithel werden durch die invasive Beatmung geschädigt. Durch die nicht-invasive Beatmung konnten Prof. Voshaar, Prof. Laier-Groeneveld und andere Pulmonologen die Schädigung verhindern. Penicillin und UHF würden helfen. ...---... SOS
Antwort von Lady Franziska , geschrieben am 25.02.2021, 13:04 Uhr :
Als Arzt wissen Sie doch, dass viele Menschen auf Penicillin sehr allergisch reagieren können, falls sie einer sind. Penicillin ist nicht mehr das Allheilmittel für alle Patienten wie es seit Jahrzehnten angewandt wird. Es ist traurig, dass jeder Arzt Schicksal über Patienten spielen kann, nur weil er mit seiner Behandlung bei manchen Patienten Glück hatte. Eine invasive Beatmung für ältere Patienten ist immer mit großen Risiko behaftet. Darum werden ihnen bei Operationen auch Alternativen angeboten, nur welche Kliniken praktizieren nach der neuen Option? Nur die Unikliniken?
Kommentar 87: Jannik schreibt am 19.02.2021, 15:14 Uhr :
Ein Infekt nach dem anderen - jeder der logisch denkt erkennt hier doch die Immunschwäche! Die korrekte Bezeichnung ist Myalgische Enzephalomyelitis. Der Begriff "CFS" wurde kreiert um die Krankheit zu bagatellisieren, Patienten psychiatrisieren zu können und die wahren Ausmaße der Schwere der Krankheit zu verstecken. Erfolgreich wie man sieht. Ende der 80er Jahre wurde ME zu einem so großen Problem, dass ME die 2. teuerste Krankheit wurde, 3 Positionen über AIDS! Daher dann die Ablenkung mit CFS, mit Fokus auf vage Fatigue, und das Hauptsymptom von ME wurde da kurzerhand an letzter Stelle genannt (CFS-Fukuda-Kriterien) und nur noch optional nötig für eine CFS-Diagnose... D. h. Studien die CFS als Kriterien für die Probandenauswahl genommen haben kann man leider nicht unbedingt trauen. ME != CFS! Im Vergleich zu MS/HIV ist die Forschungsfinanzierung bei ME lächerlich. Kardinalsymptom bei ME ist die PENE, Neuroimmune Zustandsverschlechterung nach Belastung, nicht vage Fatigue.
Antwort von Jan , geschrieben am 19.02.2021, 22:30 Uhr :
Vielen Dank für diesen Einblick, Herr Doktor.
Antwort von Laila , geschrieben am 07.03.2021, 20:09 Uhr :
Richtig!
Kommentar 86: Anonym schreibt am 19.02.2021, 14:27 Uhr :
Danke dem Monitor-Team für diese Recherche. Natürlich auch danke für die vielen anderen sehr gut recherchierten Themen 🌼
Antwort von R.B. , geschrieben am 20.02.2021, 12:41 Uhr :
Ich kann ja verstehen wenn man auch mal was positives schreiben möchte aber mit Bezug zum Inhalt wäre ein Lob überzeugender.
Kommentar 85: Mia schreibt am 19.02.2021, 12:25 Uhr :
Vielen herzlichen Dank an die Redaktion und alle Beteiligten für den sehr guten Beitrag über das wichtige Thema ME/CFS! Es ist das erste Mal, dass auch auf die politischen Versäumnisse in dem Kontext eingegangen wird und das macht Hoffnung, dass sich nach Jahrzehnten endlich etwas ändern könnte. Ich bin vor 18 Jahren mit 22 über Nacht nach einem Infekt erkrankt und habe bisher meine 20er und 30er verpasst. Wir wollen einfach nur wieder am Leben teilhaben, selbstständig leben und arbeiten können – das sollten doch legitime Ziele sein, die der ganzen Gesellschaft zugute kommen.
Kommentar 84: Ralf Binder schreibt am 19.02.2021, 11:07 Uhr :
Spekulation auf Grundlage von Spekulation. Fatigue Syndrom in Suchmaschine eingegeben finde ich auch UFO-Sichtung macht krank. Der erste Blick geht auf Wikipedia in deutsch. Immerhin ist es eine anerkannte Krankheit nach ICD Katalog der Diagnosen unter sonstige Krankheiten des Nervensystems, G93.3 Chronisches Müdigkeitssyndrom. Da ist aber eine Menge unklar, das englische Wiki dieser Geschichte weniger aufgeschlossen schreibt in Zeile eins: „variable and uncertain“, vielseitig und ungewiss. Im englischen Wikipedia steht etwas über Erfolgsraten von Placebos, im deutschen Wiki nicht. Körper und Geist, das Henne-Ei-Problem; haben psychische Störungen auch körperliche Spuren hinterlassen oder umgekehrt. Das muss ich nicht entscheiden, ich bin kein Arzt und oberflächliche Suche reicht mir. Da irgendeinen Zusammenhang mit Corona zu konstruieren erscheint mir doch sehr gewagt. Es mag ja auch abgedriftete Esoteriker geben aber das hier erscheint mir krass abgedriftet in die andere Richtung.
Antwort von Iris , geschrieben am 25.02.2021, 00:39 Uhr :
Guten Abend, Ich würde ihnen gern die Seite der Charité, Frau Prof. Carmen Scheibenbogen. Prof. Sch. forscht seit Jahren zum Thema ME/cfs. Von ihr stammt die Aussage, dass die Forschun zu Covid 19 eine Chance für Menschen, die an Me/cfs erkrankt sind, sein könnte. Ich gehöre dazu. Freundliche Grüße Iris
Antwort von Thinley , geschrieben am 26.02.2021, 22:02 Uhr :
Mir erscheint hier eher Ihre Ignoranz von Fakten der esoterische Weg zu sein. Schauen Sie sich doch einfach einmal die gut recherchierte Sendung des Monitor-Teams an. ME/CFS ist nach aktuellem Forschungsstatus eine postinfektiöse Autoimmunerkrankung, die nach bisherigen Studien leider sehr häufig nach SARSCoV2 zu entstehen scheint. Gibt es Hinweise auf solche Entwicklungen ist es als notwendig anzsuehen, dass die Forschung das Thema ergreift. Diese Maßnahmen kommen auch Ihnen zu Gute, falls Sie betroffen sein werden.
Kommentar 83: Anett Burrmann schreibt am 19.02.2021, 10:39 Uhr :
Danke. Guter Bericht. Meine Tochter ist seit 10 Jahren betroffen, seit 6 Jahren nicht mehr arbeitsfähig, inzwischen ein Pflegefall und nicht mehr in der Lage dass Bett zu verlassen. Bitte bleiben Sie am Thema dran. Wir brauchen Forschung und eine wirklich große Kampagne für Akzeptanz bei Ärzten, Pflegekräften und überhaupt. So wie damals bei HIV!
Kommentar 82: Mareike schreibt am 19.02.2021, 10:25 Uhr :
Noch im Oktober war der Medizinische Dienst der Krankenkasse so wenig sensibilisiert, dass sie meinen Mann in die falsche Kur geschickt haben (und die Kurärztin war auch nicht richtig informiert obwohl sie mit Fatigue-nach-Krebs-Patienten arbeitet!). Es ist einfach unglaublich!
Kommentar 81: Astrid schreibt am 19.02.2021, 10:21 Uhr :
Danke Ihnen dafür, dass Sie dieses Thema aufgegriffen haben. In unseren Selbsthilfegruppen gibt es so viele junge und zuvor sehr sportliche Menschen, die nun ans Bett gefesselt sind und wirklich durch alle sozialen Raster und leider auch medizinischen Hilfemöglichkeiten fallen. Die Familien sind aufgerufen die Pflege und Versorgung zu übernehmen und werden ebenfalls mit ihren Fragen, wie es weiter gehen soll, allein gelassen. Es sind viele, die somit in unserer Gesellschaft keine Stimme mehr haben und in ihren Zimmern und häuslichen Räumen schlichtweg vergessen werden.
Kommentar 80: Sascha Dietzgen schreibt am 19.02.2021, 08:54 Uhr :
Vielen vielen Dank. Das war bis jetzt mit abstand der beste Beitrag zu diesem Thema. Sehr gut Rechachiert und sehr gut rüber gebracht. RESPEKT
Kommentar 79: Brigitte schreibt am 19.02.2021, 07:24 Uhr :
Vielen Dank für diesen Bericht. ME/CFS hat bei mir vor 3 Jahren mit einer Grippe begonnen. Vorher war ich nie krank. Auch damals habe ich mir den Grippevirus eingefangen, bin aber nicht an der Grippe erkrankt. Dafür begleitet mich ME/CFS täglich. Das wirklich gemeine an dieser Erkrankung ist, dass je mehr man dagegen ankämpft, umso schlimmer wird es. Ich wünschte, jemand hätte mir zu Beginn gesagt, wie wichtig ausruhen ist. Letztenendes bin ich nach jedem Crash zu früh wieder arbeiten gegangen und habe es damit schlimmer gemacht. Heute schaffe ich keinen Tag mehr, ohne dass ich mich zwischendurch hinlegen muss. Genau deshalb finde ich es so wichtig, dass man diese Erkrankung kennt. Wer mehr von den Betroffenen (m.E. die wahren Spezialisten) erfahren möchte, jeden Mittwoch um 21 Uhr "demonstrieren" wir auf Twitter unter #MEAwarenesshour
Kommentar 78: Ilka schreibt am 18.02.2021, 23:58 Uhr :
Vielen Dank für die sehr gute Berichterstattung. Es wirklich traurig und erschreckend, wie wenig Ärzte über ME/CFS wissen. Viele empfohlene Maßnahmen haben meinen Zustand verschlechtert. Seit 20 Jahren lebe ich mit dieser Erkrankung wie auf einem Abstellgleis, ohne Aussicht auf Hilfe und Unterstützung. Danke, dass Sie sich dem Thema und den Missständen widmen. Bitte weiter so! Wir brauchen Fürsprecher ... nicht erst seit einem Jahr ... sondern seit Jahrzehnten.
Kommentar 77: Riks_Karlsruhe schreibt am 18.02.2021, 23:28 Uhr :
Herzlichen Dank an die Redaktion für die hervorragende Berichterstattung in Sachen ME/CFS! Bitte weiter am Ball bleiben!
Kommentar 76: Jenny schreibt am 18.02.2021, 23:21 Uhr :
Vielen Dank für diesen sehr gut recherchierten Beitrag zu ME/CFS. Endlich mal auch ein Beitrag im Fernsehen zu einer Sendezeit zu der viele Menschen vor ihrem TV sitzen und zuschauen. Es wurde verdeutlicht wie katastrophal die Lage mit dieser Erkrankung ist, obwohl sie schon seit 1969 in der WHO existiert. Ich hoffe diesem Bericht folgen noch viele weitere um endlich mehr Anerkennung und Akzeptanz zu schaffen für eine Erkrankung, die so viele Menschen aus dem Leben verschwinden lassen hat.
Kommentar 75: Barbara schreibt am 18.02.2021, 23:03 Uhr :
Danke, dass Sie berichtet haben. Ich leide seit 16 Jahren unter dieser furchtbaren Krankheit, habe 40000€ für Diagnostik ubd Therapieversuche investiert und bin immer nich fassungslos, dass bundesweit 300000 Menschen mit mir diesem Schicksal ausgeliefert sind. Ich hoffe dass Ihr Beitrag an den entscheidenden Stellen zu mehr Aufklärung und Forschung hilft.
Kommentar 74: Sven schreibt am 18.02.2021, 22:45 Uhr :
Als von ME-CFS Betroffener finde ich es enttäuschend das in Ihrem Bericht diese Erkrankung quasi unter den Deckmantel Corona Langzeitfolge gestellt wird. Seit 2014 bin ich nicht mehr arbeitsfähig und leide seither an den schweren Folgen der Erkrankung. ME-CFS ist nicht neu und sollte keineswegs verharmlost werden. Diagnosecodes lauten häufig lcd 93.3. Trotz gesicherter Diagnosen erhalten Betroffene keine Hilfen oder Unterstützung. Die Deutsche Rentenversicherung hat meine Erkrankung anerkannt und verrentet. Ganz anders schaut es mit der Ausstellung und Anerkennung eines Schwerbehindertengrades aus, sämtliche Behörden wie auch Sozialgerichtsinstanzen leugnen und sehen keine Beschwer. Schriftsätze, Ausführungen und höherinstanzliche Urteile des EuGH werden ignoriert. Willkommen in Deutschland.
Antwort von Martina , geschrieben am 26.02.2021, 23:39 Uhr :
Genau so sehe ich es auch. Das Problem der seit Jahren an ME/CFS-Erkankten ist, dass diese Krankheit zumindest in der Vergangenheit keine Anerkennung gefunden hat und sogar von Ärzten geleugnet wurde (Erfindung der Pharmaindustrie). Ca. 300.000 Erkrankte vor und ohne Corona. Corona ist nun "nur" ein weiterer möglicher Auslöser und es wird auch zukünftig andere Auslöser geben. Ich begrüße jede Berichterstattung über CFS und bin dafür dankbar. Den Titel dieser Berichterstattung halte ich aber für unpassend und auch irreführend. Er erweckt den Eindruck, als ob Corona Ursache für ein anschließendes CFS sei. Den Begriff "Corona-Langzeitfolge" halte ich persönlich für falsch.
Kommentar 73: Rosemarie schreibt am 18.02.2021, 22:40 Uhr :
Dieser Kommentar wurde gesperrt, weil er gegen unsere Netiquette verstößt. (die Redaktion)
Kommentar 72: D. Heymann schreibt am 18.02.2021, 22:21 Uhr :
Sehr geehrte Redaktion, Ihre heutige Sendung hatte wiedermal schon viele Elemente von Haltungsjournalismus, bzw. einer bestimmten politischen Ausrichtung, Schade, für den journalistisch betriebenen Aufwand.
Antwort von Kate , geschrieben am 18.02.2021, 23:53 Uhr :
Da geh ich nur bedingt mit. Ich glaube jeder schon länger von ME /CFS Betroffene ist dankbar, wenn unser Krankheitsbild endlich mal in die Öffentlichkeit gerückt wird.
Antwort von Robert , geschrieben am 19.02.2021, 08:33 Uhr :
Welche Elemente? Ich fand den Bericht sehr gut.
Kommentar 71: Sandra schreibt am 18.02.2021, 22:08 Uhr :
Danke für den tollen Beitrag!
Kommentar 70: Claudia Kirschner schreibt am 18.02.2021, 22:06 Uhr :
Einfach nur Danke für diesen Beitrag. Ich hoffe es bewegt sich etwas. Wir Me/CFS Erkrankte sind so viele und wir alle fühlen uns hilflos und im Stich gelassen.
Kommentar 69: Manuela Frost schreibt am 18.02.2021, 22:04 Uhr :
Mit dieser Informationen, möchte ich zur allgemeinen Schulmedizin einen weiteren Weg aufweisen. Ich habe gerade an einem interessanten Webinar teilgenommen. Donna Edens Energiemedizin. Vielleicht eine Hilfe.
Kommentar 68: Klaus schreibt am 18.02.2021, 21:57 Uhr :
Grandiose Berichterstattung der selbsternannten Faktenfinder Medien. Ist es eigentlich Absicht, dass man diese zitierten Studien nirgends verlinkt? Sollte man von den Hütern des Heiligen Grals der Fakten doch erwarten können, dass die erwähnten Studien auch von jedermann selber nachgelesen und überprüft werden können.
Antwort von Bettina , geschrieben am 19.02.2021, 21:42 Uhr :
Dieser Kommentar wurde gesperrt, weil er gegen unsere Netiquette verstößt. (die Redaktion)
Antwort von Jan , geschrieben am 19.02.2021, 22:34 Uhr :
Da kann ich ihnen nur zustimmen, Querdenker Klaus.
Antwort von Der echte Klaus , geschrieben am 19.02.2021, 22:36 Uhr :
Aber was bringt es ihnen, wenn Sie diese Studien sowieso nicht verstehen?
Antwort von Bettina , geschrieben am 26.02.2021, 19:36 Uhr :
Hallo Klaus, ich hatte Ihnen auf Ihre Frage nach den Studien geantwortet und die entsprechenden Studien verlinkt! Leider wurde mein Beitrag aus mir unerklärlichen Gründen gesperrt. Hallo liebes Monitor/WDR-Team, ich hatte Klaus höflich und neutral auf seine Frage geantwortet und ihm die erfragten Studien verlinkt. Dies geschah auch, um Eure seriöse Arbeit und Recherche zu belegen. Ich verstehe leider gar nicht, warum mein Beitrag gegen die Nettiquette verstoßen soll und gesperrt wurde! Könnt Ihr mir das bitte erklären? Gerne dürft Ihr die Links auch in einem Redaktionskommentar posten. Vielen Dank von einer schwerkranken MECFS-Patientin!
Kommentar 67: SH schreibt am 18.02.2021, 21:56 Uhr :
Auch ich bin Mutter eines cfs Sohnes. Mit 18 ging es los. Als Tierärztin blicke ich wenigstens durch, aber helfen kann ich ihm nicht. Normale Ärzte auch nicht, kenne sie Erkrankung meist nicht. Die CFS ambulanz der Charité versorgt nur Berlin Brandenburg. Dringend bräuchte es eine deutschlandweite Versorgung!
Kommentar 66: Eugen Witte schreibt am 18.02.2021, 21:51 Uhr :
Zur Anmoderation: Sarkasmus ist eine Stilform, die einem Journalisten nur selten zur Gesicht steht. Und noch seltener funktioniert.
Kommentar 65: Moni schreibt am 18.02.2021, 19:56 Uhr :
Ich kämpfe schon lange um aktzeptanz in der Familie und im Bekanntenkreis. Es tut weh nicht mehr dabei sein zu können. Ein normales Leben ist nicht mehr möglich.
Kommentar 64: Lady Franziska schreibt am 18.02.2021, 19:24 Uhr :
Warum werden Gästebücher bei den ÖR überhaupt angeboten zu Themen die angemeldet waren, wenn sie doch nicht in der Sendung sind? Als User kommt man sich vergackeiert vor, wenn man sich auch für Monitor die Finger wund schreibt. Sie geben den Takt vor zum Schreiben und was passiert? Unsere Meinung ist nicht mehr wichtig. Die Medien -Ansichten kann man oft nicht mehr hören, denn was bewirken sie? Placebo für die Politik?
Kommentar 63: Sandra schreibt am 18.02.2021, 18:07 Uhr :
Ich als ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom) Erkrankte hoffe inständig, dass der Beitrag heute wirklich gesendet wird und dass er gut recherchiert ist. Das meine ich nicht abwertend, aber es wird oft nur gefährliches Halbwissen in den Medien verbreitet, was es uns allen nur noch schwerer macht! Wenn Sie zu dem Thema mit Betroffenen sprechen möchten, schauen Sie unter dem hashtag #millionsmissingdeutschland, dort finden Sie einige Erkrankte. Wir alle hoffen, dass endlich mehr über die Erkrankung aufgeklärt wird und dass es dazu führt, dass wir besser versorgt werden und vor allem endlich ernst genommen werden. Sich mit so einer lebensverändernden Erkrankung noch gegen Behörden und Ärzte wehren zu müssen, weil sie die Krankheit nicht anerkennen, ist blanker Hohn und ein Skandal! Jeder Beitrag über ME/CFS ist daher so wichtig!
Kommentar 62: Sophia schreibt am 18.02.2021, 14:48 Uhr :
Ich hätte nie gedacht, dass man so gelähmt, krank, schwach und mit quälenden Schmerzen sein kann. ich hab mit 21 mein Leben an diese Krankheit (ME/ CFS verloren. Uni, Traumaufgaben/Job, Projekte, soziale Kontakte/Aktivitäten, Sport, Essen, was Ich essen möchte. Es gibt keinen Bereich, den diese verheerende Krankheit nicht schluckt. Unfair! Wir brauchen alle erdenkliche Hilfe. Die meisten von uns leben als Pflegefall, bettlägerig, erwerbsunfähig, halb bewusstlos, halb lebendig. Man lebt eigentlich wie ein Aids-Patient im Endstadium mit Lebensqualität so gering, dass es menschenunwürdig ist.
Kommentar 61: Kronig Silke schreibt am 18.02.2021, 11:18 Uhr :
Mit CfS zu leben ist grausam!! Man ist ohne ärztliche Hilfe und ohne finanzielle Versorgung, aber zu schwach um zu kämpfen. Oft komplett isoliert und vergessen. Toll dass Sie darüber berichten! Vielen Dank!
Antwort von Claudia Kirschner , geschrieben am 18.02.2021, 22:07 Uhr :
Genau so ist es :( .
Kommentar 60: Gretchen schreibt am 18.02.2021, 10:18 Uhr :
Wird denn der Beitrag heute gesendet? Oder wieder verschoben?
Kommentar 59: Susanne Ritter schreibt am 18.02.2021, 09:54 Uhr :
Ich bin Mutter einer an Me/CFS ergänzen Tochter die seit acht Jahren damit kämpft wenigstens an Tage eine halbe Std mittags und abends das Bett verlassen zu können. Meine Tochter kam nur bis zum Ende der siebten Klasse und hat keinerlei Hilfe in den Jahren erfahren. Ärzte und Kliniken haben jahrelang versucht Sie in die Psychiatrie zu drängen obwohl beurteilt feststeht das meine Tochter nicht psychisch erkrankt ist. Jahrelang wollte man versuchen mir meine Tochter aus dem Hause zu nehmen und hat mich nach und nach angeklagt. Das darf nicht sein. Es wird Zeit das sich endlich darum gekümmert wird was diese Menschen mit der Erkrankung noch können und dann entsprechend Hilfe und Versorgung bekommen. Nicht dass Alter ist relevant sondern das was der Körper noch leisten kann. Alle sehen gut aus, aber alle sind erheblich körperlich vom Körper erschöpft und nicht immer wie gesagt wird, ermüdet. Müdigkeit hau damit nichts zu tun. Der Körper tut seinen Dienst nicht mehr. Es wird dringend Zeit!
Kommentar 58: Rosemarie schreibt am 17.02.2021, 23:25 Uhr :
Sehr viel wird über die Seuche berichtet,die Folgen und was überhaupt zu tun und zu lassen ist. Aber trotzdem: Haben den Politiker und Wissenschaftler schon erkundet, wie die neue Seuche aus Afrika hierherkam. Und warum fragen nicht mal die anderen Schreiber hier, wie sowas kommt?
Kommentar 57: Max schreibt am 15.02.2021, 11:28 Uhr :
Sehr geehrte Redaktion, ich finde es enttäuschend, dass der irreführende Text der Ankündigung nicht geändert wird, trotz der vielen Hinweise und fachlichen Quellen. Scheinbar waren die Zuschriften für Sie nicht einmal ein Grund, auch nur einen weiteren Blick auf die Ankündigung zu werfen, da dort seit Wochen unkorrigiert der Fehler "Versorungsmängel" steht. Auch einige Kommentare hier von Außenstehenden zeigen, dass "Chronische Erschöpfung" und "Chronisches Erschöpfungssyndrom", wie Sie eine Erkrankung nennen, durch die einige Patient*innen teils schon im Kindesalter pflegebedürftig werden, ein völlig falsches Bild vermitteln. Zudem sind sie keine offiziellen Bezeichnungen und werden von keiner seriösen Quelle genutzt. Es ist unverständlich, dass Sie ein stigmatisiertes und missverstandenes Thema trotz Aufklärung weiterhin bewusst falsch darstellen und in Kauf nehmen, stark vernachlässigten Erkrankten weiter zu schaden.
Kommentar 56: Christoph Kehrer schreibt am 10.02.2021, 17:12 Uhr :
Chronische Erschöpfung haben inzwischen die meisten Menschen wegen der Seuchencorona zu beklagen. Sie "müssen" sogar schlucken, dass es z.B. ein Ableger der Seuche "aus SÜDAFRIKA"!!!!!!! schafft bis hierher zu ---wandern? fliegen? oder gar zu schwimmen? Den deutschen Proletariern wird dringend geraten, zu Hause zu bleiben und wenn doch dann nicht mehr als 15 km zu überschreiten, nur eine Person noch zu empfangen usw. Da gibt es in Deutschland also eine priviligierte Schicht an Typen, welche lustig munter und frivol in der Welt herumgasen müssen, dürfen und wollen. Keine strikte Aus-und Einreisekontrolle mit schärfsten Untersuchungen ! Prima ! Aber die Frisuren der Merkel, Leien u.a. sitzen perfekt.
Kommentar 55: Schüler, N. schreibt am 09.02.2021, 15:26 Uhr :
Eine „Corona-Langzeitfolge“ ist dass durch den Lockdown unser Deutschland im wirtschaftlichen Leben über Jahrzehnte ausgebremst ist. Eine erhebliche Anzahl von Betrieben ist oder wird in Insolvenz gehen. Millionen Arbeitnehmer werden ihren Arbeitsplatz verlieren und aufgrund ihrer nicht mehr zahlbaren privaten Verpflichtungen Privatinsolvenz anmelden müssen. Hunderttausende Familien werden aufgrund ihrer Sorgen auseinander brechen. Denkbar werden viele Menschen sich durch Suizid aus dem Irdischen entfernen. Verlängerungen oder neue Lockdowns werden in unserer Zivilisation Unruhen schaffen. Es werden schreckliche Demonstrationen stattfinden und der Staat wird die Menschen mit Gewalt auseinander treiben. Die in TV-Talksendungen zu sehnende Mahnungen dass die Kinder durch den Lockdown leiden, das wirkt inzwischen - da fast das gesamte dynamische Leben durch den Lockdown still steht - lachhaft. Die Kinder sind von Corona kaum betroffen, die erwachsenen Berufstätigen sind betroffen.
Antwort von Cindy , geschrieben am 18.02.2021, 09:47 Uhr :
Die Kinder sind nicht weniger betroffen. Haben kein sozialleben mehr. Und die von ME betroffenen haben seit Jahren Lockdown.
Antwort von A.M. , geschrieben am 18.02.2021, 22:16 Uhr :
Wenn nur ein Teil all diese Menschen an dieser chronischen Erschöpft erkranken hat das noch bei weiterem größere Folgen als die, die sie hier aufführen. Mein Leben steht aufgrund dieser Erkrankung seit fast 6 Jahren still . 35 Jahre Arbeit , arbeitsunfähig Frührentnerin Harz 4 Niveau . .....
Kommentar 53: Krisen, M. schreibt am 09.02.2021, 14:17 Uhr :
Es wird Betreff Corona-Erkrankung immer wieder von Langzeitfolgen der Erkrankung gesprochen, doch kaum von den Langzeit-Nebenwirkungen des Impfstoffes. Man muss abwägen was schlimmer ist am Virus zu erkranken oder an den noch nicht feststellbaren Langzeit-Nebenwirkungen des menschlich hergestellten Impfstoffes. Es kann niemand garantieren dass es zukünftig nicht eine Häufigkeit von fehlgebildeten Kindern gibt, wie z.B. bei Contergan, Atomwaffen, Kernkraftunfall oder auch bei der US-Entlaubungschemie, welche das US-Militär über Vietnam abgeworfen haben. Mir ist es unverständlich dass fast einhundert Prozent der ausgegeben Gelder in die Entwicklung von Impfstoffen ausgegeben werden doch kaum in einer wirksamen Medizin um eine Erkrankung abzumildern. Gäbe es eine wirksame Medizin könnte die Sterberate bei einer Corona-Infektion erheblich gesenkt werden. Bei einer Massenimpfung werden alle mit Chemie geimpft, bei einer wirksamen Medizin nehmen nur die Erkrankten die Medizin ein.
Antwort von Kirschner Claudia , geschrieben am 18.02.2021, 22:14 Uhr :
Sind Sie Immunologe oder haben Sie Biologie studiert? Falls nicht, haben Sie nicht den Bildungshintergrund, um sich seriös zu diesem Thema äußern zu können. Als Me/CFS Betroffene und Biologin kann ich Ihnen sagen, dass der Virus im Körper viel mehr Schaden auslösen kann und, dass dann erst das Leben so richtig eingeschränkt wird.
Antwort von Kirschner Claudia , geschrieben am 18.02.2021, 22:16 Uhr :
Es wird an Medikamenten geforscht, mit Hochdruck.
Kommentar 52: Ute schreibt am 06.02.2021, 20:14 Uhr :
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Kommentar 51: Ute schreibt am 06.02.2021, 20:06 Uhr :
Schade, dass so ein brisantes, aktuelles Thema verschoben wird! Der lange Leidensweg der Betroffenen, und inzwischen geht man von 10% aller Infizierten aus, wird leider noch viel zu wenig thematisiert und für die Patienten fehlen fachlich qualifizierte Ambulanzen
Kommentar 50: Silvio Trommer, Hamburg schreibt am 04.02.2021, 13:08 Uhr :
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Kommentar 48: Verena Becker schreibt am 01.02.2021, 14:12 Uhr :
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Kommentar 47: CB schreibt am 01.02.2021, 12:39 Uhr :
Wann wird der Beitrag stattdessen ausgesendet?
Kommentar 46: Eve schreibt am 30.01.2021, 17:06 Uhr :
Sehr schade, das der so wichtige Beitrag nicht kam. Bitte um rasche Nachbereitung.
Kommentar 45: L.S. schreibt am 30.01.2021, 12:56 Uhr :
Ich habe voller Erwartung auf diesen Beitrag gewartet , da ich selbst eine von 300.000 Me/Cfs Erkrankten (in Deutschland) bin und wieder einmal wurde ich enttäuscht. Nicht nur viele Behörden , Ämter , Ärzte sondern auch Medien ignorieren uns gekonnt. Es wird so selten über diese Erkrankung gesprochen und dabei haben wir weniger Lebensqualität als MS , AIDS oder KREBSPATIENTEN! Ich selbst wünsche mir mein altes Leben zurück und meine 5 jährige Tochter fragt jeden Tag wann ich wieder gesund werde. Also bitte ich sie , senden sie diesen Beitrag um uns zu zeigen , dass wir es Wert sind gehört zu werden! Liebe Grüße von einer von 300.000
Kommentar 44: Luisa schreibt am 30.01.2021, 10:34 Uhr :
Hallo liebes Monitor Team. Ich selbst leide an ME/CFS (viel mehr als nur chronisch erschöpft) und habe mich sehr auf den Beitrag gefreut ... als er dann kurzerhand gestrichen wurde war ich sehr enttäuscht. Die Erkrankung ist real und trotzdem hilft uns niemand, da sie keiner kennt. Uns geht es schlechter und schlechter und das Gesundheitssystem schaut weg. Der Beitrag wäre ein wichtiger Schritt in die richtige Richtung ... in Richtung Aufmerksamkeit, in Richtung mehr Forschung und in Richtung Hoffnung. Ich freu mich zu hören, wann der Beitrag stattdessen gesendet wird.
Kommentar 43: Brigitte schreibt am 30.01.2021, 10:22 Uhr :
Bitte senden Sie den Beitrag.
Kommentar 42: Jenny schreibt am 30.01.2021, 09:47 Uhr :
Liebes Monitor Team, mit Spannung hatte ich den Beitrag über ME/CFS erwartet aber musste dann leider erfahren, dass dieser aus dem Programm genommen wurde, sehr schade. Ich hoffe es findet sich bald ein Ersatztermin für dieses doch so wichtige Thema.
Kommentar 41: Verena Becker schreibt am 30.01.2021, 00:47 Uhr :
Liebes Monitor-Team, die erneute Verschiebung des Beitrags ist für die von den schweren Versorgungsmängeln Betroffenen eine große Enttäuschung, nachdem die Ankündigung des Beitrags viel Hoffnung gemacht hat. Ich selbst bin vor fast 1 Jahr an Covid erkrankt, hatte einen milden Verlauf, habe aber in der Folge CFS entwickelt. Noch immer bin ich arbeitsunfähig. Ich war schockiert, zu erfahren, wie viele Menschen davon z. T. schon jahrzehntelang betroffen sind, dass ich vorher noch nie etwas darüber gehört hatte, wie wenig die Erkrankung erforscht ist und wie viele Ärzte kein Verständnis für die Krankheit haben. Erst über die Selbsthilfegruppe https://c19langzeitbeschwerden.de habe ich meine Erkrankung verstehen gelernt. Vielleicht können Sie zu dem Sendetermin auf diese Gruppe hinweisen. Die Initiatoren haben eine Petition gestartet, um eine bessere Versorgung der Betroffenen zu erreichen (siehe Homepage). Bitte zeigen Sie Ihren Beitrag! Es kommen täglich viele neue Betroffene hinzu.
Kommentar 40: Andrea schreibt am 29.01.2021, 20:15 Uhr :
Guten Abend, gerade für Me/CFS Betroffene ist es sehr wichtig, dass diese Krankheit bekannter wird. Und auch für die Menschen, die an Long Covid leiden. Dieser Weg bis zur Diagnose und bis zur Hilfe ist sehr schwer. Bitte senden Sie es bald, damit Menschen, die Hilfr brauchen, sehen können, dass sie nicht alleine sind.
Kommentar 39: SW schreibt am 29.01.2021, 19:45 Uhr :
Liebes Monitor-Team, es wäre schön zu erfahren, wann der Bericht ausgestrahlt wird? Das Thema ist momentan brisanter und aktueller denn je. Ich selbst leide seit über 6 Jahren an dieser lebensraubenden Erkrankung und hoffe auf Anerkennung und Behandlungsmöglichkeiten. Bzgl der Umbenennung in ME/CFS kann ich mich den vorherigen Kommentaren nur anschließen. Es wäre so wichtig diesen Beitrag zu senden. Vielen Dank!
Kommentar 38: Mia schreibt am 29.01.2021, 19:44 Uhr :
Liebe Monitor-Redaktion, * vielen herzlichen Dank, dass Sie ME/CFS thematisieren! Aber ich bin enttäuscht, dass der Beitrag nun 2-mal verschoben wurde. Für uns zählt jeder Tag. * Mein Leben hat sich mit 22 über Nacht in einen Alptraum verwandelt – vor 18 Jahren. * Das Verschieben des Beitrags sendet das Signal, dass die Brisanz und Dimensionen des Themas nicht deutlich geworden sind und vielleicht noch nicht tiefgehend genug recherchiert wurde. Hier wäre auch Dr. David Tuller ein hervorragender Gesprächspartner, dessen Stelle an der Uni Berkeley seit Jahren nur darin besteht, die Skandale rund um ME/CFS aufzudecken. * Ich möchte mich auch der hier mehrfach geäußerten Bitte anschließen, die Erkrankung als ME/CFS zu bezeichnen. Es gibt keine einzige seriöse Quelle, die den Namen Chronisches Erschöpfungssyndrom nutzt. Erschöpfung ist nicht das Hauptsymptom, laut den meisten Patient:innen wahrscheinlich nicht unter den Top 3 Symptomen und nicht der Grund, dass ich bettlägerig bin. Danke!
Kommentar 37: L.S. schreibt am 29.01.2021, 19:43 Uhr :
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Kommentar 36: Roswitha schreibt am 29.01.2021, 19:33 Uhr :
Ich fand es gestern wahnsinnig enttäuschend, dass der Beitrag aus der Agenda genommen wurde. Seit 5 Jahren lebe ich nun nach einer postviralen Erkrankung - von allen Ärzten im Stich gelassen und belächelt - allein und muss mir schlimme Kommentare anhören , Job und Freunde weg etc Ich hatte so gehofft dass Sie als unabhängiges Magazin nun etwas Licht ins Dunkle bringen könnten...... Die Betroffenen fühlen sich erneut "unrelevant" und vergessen......
Kommentar 35: Hinz schreibt am 29.01.2021, 14:38 Uhr :
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Kommentar 34: Theresa schreibt am 29.01.2021, 13:29 Uhr :
Hallo, ich habe die Sendung gestern nur wegen dem CFS/ME Bericht eingestellt und irgendwie bis zum Ende durchgehalten. Umsonst! Der Bericht wurde nicht gezeigt. Seehr schade!
Kommentar 33: A. Böckmann schreibt am 29.01.2021, 12:59 Uhr :
Sehr geehrter Herr Restle, liebes Monitor Team, ich bedaure es sehr, dass dieser Beitrag gestern keinen Platz in Ihrer Sendung bekommen hat. Vor allem ist es schade, dass der Beitrag erst angekündigt worden ist, und dann doch wieder, weniger als eine Stunde vorher, von der Agenda genommen wurde. Da ist die Enttäuschung bei den Betroffenen und Angehörigen umso größer. Viele von uns setzen sich sehr dafür ein, dass die Krankheit endlich die Anerkennung bekommt, die sie, aufgrund der Vielzahl der Betroffenen und der geringen Lebensqualität, verdient hat. Aus diesem Grund ist das Thema auch extrem emotional besetzt. Ich wäre Ihnen sehr dankbar, wenn Sie die Begrifflichkeiten noch anpassen würden. ME/CFS != chronische Erschöpfung. Damit wird die Erkrankung auf ein mögliches Symptom reduziert. Die Fatigue bei ME/CFS ist zudem nicht vergleichbar mit einer Erschöpfung, wie sie gesunde Menschen kennen. Vielen Dank für Ihre Arbeit.
Kommentar 32: Neuer Sendetermin? schreibt am 29.01.2021, 11:39 Uhr :
Mit Spannung und Freude erwartete ich den Beitrag, um ihn Freunden, Familie und Ärzten weitersenden zu können. Wann wird der für uns so wichtige Beitrag wiederholt? Eine junge ME/CFS Patientin.
Kommentar 31: Gretchen schreibt am 29.01.2021, 10:51 Uhr :
Liebes Monitor Team, es ist sehr bedauerlich dass sie gestern, den Bericht über das "Chronische Erschöpfungssyndrom" (ME/CFS) aus dem Programm genommen haben. Ich selbst leide seit einer Influenza 2019 an dieser Erkrankung, die fälschlicherweise immer als "Erschöpfung, Müde" verglichen wird. Dies ist ein fataler Fehler, ich selbst bin zu Beginn in diese Falle getappt weil ich mir dachte, was kann an ein bisschen erschöpft sein schon schlimmes dahinterstecken. Dies ist aber eine schwere neurologische/immunologische Erkrankung, die ich deutlich unterschätzt habe. Auch durch die Unwissenheit der Ärzte wurde mir eine falsche Therapie verordnet. Die mich letztendlich in einen Pflegegrad, Rollstuhl und kompletter bettlägrigkeit geführt hat. Ich bin 40 Jahre, Mutter und wurde von ärztlicher wie auch von Behörden komplett im Stich gelassen. Und das mitten in Deutschland, in einem Land das mit dem besten Gesundheit wirbt, wie kann das sein?
Kommentar 30: Tina schreibt am 29.01.2021, 10:32 Uhr :
Hallo, ich habe auf den Beitrag gewartet. Bin selbst betroffen. Wann wird er gesendet? Mit freundlichen Grüßen, Tina
Kommentar 29: Christina schreibt am 29.01.2021, 10:16 Uhr :
Ich finde es sehr unglücklich, dass der Beitrag nicht gesendet bzw nicht wenigstens im Vorfeld begründet abgesagt wurde! Das Thema der Unterversorgung brennt für hunderttausende ME/CFS Erkrankte schon seit Jahrzehnten...Die wachsende Zahl der von Covid-19-Spätfolgen Betroffenen macht es für unser gesamtes Gesundheitssystem brandaktuell.
Kommentar 28: Annika schreibt am 29.01.2021, 09:58 Uhr :
Ein Beitrag zu diesem Thema wäre wirklich sehr wichtig und hochaktuell! Ich bin verärgert darüber, dass er zugunsten anderer Themen verschoben wurde. Ich bitte darum, dass die Ausstrahlung so schnell wie möglich nachgeholt wird.
Kommentar 27: Yvonne Schulz schreibt am 29.01.2021, 09:48 Uhr :
Schade. Wann wird denn diese Sendung ausgestrahlt, ich hoffe bald! Viele Grüße
Kommentar 26: Gabi Titze schreibt am 29.01.2021, 09:31 Uhr :
Sehr geehrtes Monitor Team, wir, eine Fb Gruppe mit über 2000 Mitgliedern, die an den Spätfolgen von Covid leiden, haben mit Spannung auf diesen Beitrag gewartet. Leider mussten wir feststellen, dass dieser Beitrag kurzerhand aus dem Programm genommen wurde. Das finden wir sehr schade!
Kommentar 24: Louise F schreibt am 29.01.2021, 08:28 Uhr :
Sehr schade, dass dieser Beitrag nicht planmäßig ausgestrahlt wurde. Hinsichtlich der aktuellen Relevanz sollte dieser Beitrag absolute Priorität haben. Viele Bekannte haben sich erstmalig auf das Thema einlassen wollen und sich Zeit genommen, nun wurden sie enttäuscht. Ich hoffe auf baldige Ausstrahlung und umfassende Recherche sowie realistische Darstellung des Sachverhaltes.
Kommentar 23: Gerrit Fechtner schreibt am 29.01.2021, 07:42 Uhr :
Viele Betroffene haben auf den Beitrag gewartet und sind sehr enttäuscht. Ich bin auch betroffen, allerdings in einer moderaten Form und kann noch reduziert arbeiten. Die Krankheit muss unbedingt ins öffentliche Bewusstsein, da die körperliche Ursache häufig als psychische Erkrankung fehlgedeutet wird und die Betroffenen auf diesem Weg stigmatisiert werden.
Kommentar 22: Hermine schreibt am 29.01.2021, 07:02 Uhr :
... und wieder wird man enttäuscht und im Stich gelassen. Gestern habe ich den Link noch an verschiedene Leute geschickt, die einem nicht glauben, dass man schwer krank ist. Und nun? Kein Beitrag und wieder mal an alle, die einen nicht ernst nehmen, das Signal "IST DOCH NICHT SO WICHTIG, also kann es auch nicht so schlimm sein!"... einfach nur fatal für alle 300000 ME/CFS-Erkrankten in Deutschland! Ich bin 30 Jahre alt und seit 2,5 Jahren nach einer viralen Bronchitis ist mein Leben vorbei! Ich liege 23 Std/Tag im Bett, kann mich nur wenige Minuten aufrecht hinsetzen und keine Minute stehen, bevor es zu einer massiven Verschlechterung kommt. Ich bin 23 Std/Tag gezwungen bei vollem Bewusstsein untätig im Bett zu liegen und an die Decke zu gucken, weil jede Art von Beschäftigung zu anstrengend ist. Ich war vorher nie krank und ein aktiver Mensch. Das ist Folter! Jetzt bin ich aus dem Leben verschwunden und vergessen und muss mir anhören, ich würde es doch nur toll finden nix zu tun!!!
Kommentar 20: Peter H-V schreibt am 28.01.2021, 23:49 Uhr :
Hallo Monitor Team, könnt ihr bitte sagen, warum ihr den Beitrag aus der heutigen Sendung genommen habt, bzw. ob ihr ihn in der nächsten Sendung sendet? Vielen Menschen bedeutet dieses Thema sehr viel.
Kommentar 19: Anna Raeck schreibt am 28.01.2021, 23:45 Uhr :
MONITOR! Kann das wahr sein? Wie kann es sein, dass ausgerechnet dieser Bericht nun fehlt?! Ich bin enttäuscht! Bitte erklären Sie das! Es ist so wichtig, dass mehr und vor allem präziser und differenzierter über ME/CFS berichtet wird- auch im Kontext postviraler Erkrankungen und Covid19. Da hängen hunderttausende Schicksale dran. Sie sind doch ein hochkarätiges, unabhängiges Politmagazin- wer wenn nicht Sie könnte über die skandalösen Versorgungslücken berichten?
Kommentar 18: Alexandra Menzenbach schreibt am 28.01.2021, 23:27 Uhr :
Ich habe auf diesen Beitrag gewartet...wann wird er denn nun gesendet???
Kommentar 17: Thomas Heinzmann schreibt am 28.01.2021, 23:26 Uhr :
Liebe Monitor-Redaktion, die Enttäuschung unter den #pwme über die nicht erfolgte Ausstrahlung des Beitrages ist riesengroß. Ich möchte mich bei allen Ärzten, Mitglieder des Landtages BW, meiner Anwältin für Sozialrecht, Bekannten und Verwandten entschuldigen, die ich heute noch per Email und SM angeschrieben und auf den angekündigten Beitrag zu ME/CFS hingewiesen habe. Leider wurden die Prioritäten seitens der Monitor-Redaktion anders gesetzt. Ein für uns Betroffene leider alltäglicher Vorgang, wie wir ihn seit Jahrzehnten von Politik und Medizin kennen. Ich hoffe die Zeit bis zur tatsächlich einmal stattfindenden Ausstrahlung wird genutzt, um die fachlichen Begrifflichkeitsmängel in der Ankündigung, wie bereits mehrfach in Kommentaren hingewiesen, zu nutzen. Förderlich wäre auch den Beitrag vor der Ausstrahlung nochmals gemeinsam mit einer der Patientenorganisationen, z.B. der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS, abzugleichen. Wir versuchen bis dahin durchzuhalten. Irgendwie....
Kommentar 16: ANNA M. schreibt am 28.01.2021, 23:22 Uhr :
Wann wird der Beitrag wiederholt? Wäre wichtig für die vielen Betroffenen, die auf Aufklärung durch die Medien angewiesen sind, da sich kein Arzt mit cfs auskennen möchte... Kann es sein, dass es finanziell nicht cht lukrativ ist. Wir haben leider keine lobby
Antwort von Klaus Arck , geschrieben am 29.01.2021, 10:13 Uhr :
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